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Irak aprueba vacuna rusa Sputnik V

© Sputnik / Alexandr Kryazhev / Abrir banco de fotosVacunación contra el coronavirus en Rusia
Vacunación contra el coronavirus en Rusia  - Sputnik Mundo, 1920, 04.03.2021
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EL CAIRO (Sputnik) — Las autoridades iraquíes autorizaron la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, declaró el portavoz del Ministerio de Sanidad, Saif Al-Badr.
"Después de la aprobación [de Sputnik V] por el Ministerio de Sanidad y basándose en lo presentado por el ministro de Sanidad, Hasan Tamimi, en el Consejo de Ministros, [el ministro] ordenó concluir contratos directos con Sputnik y R-Pharm sobre la importación de la vacuna", dijo Al-Badr, citado por la agencia INA.
Se agrega que el primer ministro de Irak, Mustafa Kadhimi, encomendó al ministro de Petróleo, Ihsan Abdul Jabbar, que actualmente está de visita en Rusia, que firme el contrato sobre los suministros de la vacuna, en coordinación con la Embajada iraquí en Moscú.
En total, señaló Al-Badr, el Ministerio de Sanidad de Irak autorizó cuatro vacunas extranjeras contra el coronavirus.
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Según sus datos, el primer lote del fármaco ruso Sputnik V —un millón de dosis— llegará a Irak dentro de dos semanas.
El Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI) confirmó la autorización de uso de emergencia de Sputnik V en Irak, precisando que es el país 45 en aprobar la vacuna rusa.
"La población total de 45 países que registraron la vacuna Sputnik V supera 1.200 millones de personas", afirmó el director del fondo, Kiril Dmítriev.
Añadió que en Oriente Medio, Sputnik V ya se ha autorizado en ocho países y la demanda del fármaco va en aumento.
"Sputnik V es una de las tres principales vacunas contra el coronavirus en el mundo según el número de aprobaciones por los reguladores estatales", dijo.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V fue registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en casi 60 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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