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Rusia registra la Sputnik M: una vacuna contra el COVID para menores de edad

© Sputnik / Maksim Bogodvid / Abrir banco de fotosvacuna Sputnik V
vacuna Sputnik V - Sputnik Mundo, 1920, 24.11.2021
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Rusia ha registrado el 24 de noviembre la vacuna Sputnik M, que está dirigida especialmente a personas de entre 12 y 17 años, informa la vice primer ministra del país euroasiático, Tatiana Gólikova.
La alta funcionaria también ha destacado en su reunión con el presidente ruso, Vladímir Putin, que la vacuna podría estar disponible para la población a partir de finales de diciembre de 2021. Más tarde, el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, aseguró también que la nueva vacuna estará disponible para la exportación, sin especificar ninguna fecha.
A su vez, el mandatario ha destacado la necesidad de sacar a luz una vacuna para niños a partir de los dos años. Además, a Putin se le administró una vacuna nasal contra el COVID. El presidente aseguró que se siente bien, y que incluso ha practicado deporte después de haber sido revacunado con la Sputnik Light y haber recibido su dosis de la vacuna nasal.
El presidente explicó su decisión de llevar a cabo una revacunación por el hecho de que sus niveles de anticuerpos cayeron al cabo de seis meses después de haberse vacunado con la Sputnik V.
"Exactamente seis meses después de haberme vacunado, mis anticuerpos han bajado y los especialistas me recomendaron que me revacunara, y eso fue lo que hice", aseveró Putin durante la reunión.
A finales de octubre, el director del Centro ruso de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, Alexandr Guintsburg, adelantó a Sputnik que en un futuro próximo sería registrada la vacuna contra el coronavirus para menores que desarrolló su entidad.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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