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AstraZeneca solicita autorización de EEUU para su fármaco de anticuerpos contra COVID-19

© REUTERS / Dado RuvicLa vacuna AstraZeneca
La vacuna AstraZeneca  - Sputnik Mundo, 1920, 05.10.2021
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LONDRES (Sputnik) — La compañía farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca informó que solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) una autorización para el uso de emergencia de su medicamento AZD744, que reduce el riesgo del desarrollo de síntomas del COVID-19.
"AstraZeneca presentó a la FDA una solicitud de autorización para el uso de emergencia del AZD7442, una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB), para la profilaxis del COVID-19 sintomático", dice el comunicado.
El texto señala que el medicamento es la primera LAAB que, según los resultados de la tercera fase de ensayos clínicos, proporciona "una reducción estadísticamente significativa del riesgo de desarrollar los síntomas del COVID-19 en comparación con el placebo".
Según los estudios, el medicamento reduce el riesgo de desarrollar síntomas de la enfermedad en un 77%.
Por lo tanto, en caso de ser aprobado, el AZD7442 se convertirá en la primera LAAB autorizada para su uso de emergencia contra el COVID-19.
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Al mismo tiempo, la vacuna anticovid de AstraZeneca todavía no ha sido aprobada para su uso en EEUU.
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