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Terminan con éxito los ensayos clínicos de la vacuna anti-COVID rusa Sputnik Light

© AP Photo / Natacha Pisarenko Una enfermera muestra un frasco de la vacuna Sputnik V durante una campaña de vacunación en Argentina.
 Una enfermera muestra un frasco de la vacuna Sputnik V durante una campaña de vacunación en Argentina.  - Sputnik Mundo, 1920, 22.03.2021
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MOSCÚ (Sputnik) — Los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik Light ya han terminado, informó el ministro de Sanidad ruso, Mijaíl Murashko.
"Completamos los ensayos clínicos de la vacuna Sputnik Light, los documentos están listos para el registro", dijo el ministro en una videoconferencia sobre la inmunización contra el COVID-19.
Sputnik Light fue elaborada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya y representa una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.
El director del Centro Gamaleya, Alexandr Guintsburg, declaró este 22 de marzo a los medios que Sputnik Light permitirá "reducir el número de casos graves y letales pero en ningún caso se puede decir que reemplace a la Sputnik V".
"Sputnik Light es el primer componente de la vacuna Spuntik V y, de hecho, se crea para una inmunización rápida de la población y da la oportunidad de vacunar a aquellos que ya han superado la enfermedad y han desarrollado cierta inmunidad ante el COVID-19 pero necesitan mejorarla".
Alexandr Guintsburg
El director del Centro Gamaleya
Guintsburg agregó que la vacuna monodosis se elabora también para los países que no tienen posibilidad de producir sus propios medicamentos de alta eficacia. El director del Centro Gamaleya informó que se está preparando documentación para poder pasar a los ensayos clínicos de Sputnik Light en niños.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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