La demencia es un término amplio para las afecciones asociadas con el deterioro progresivo del cerebro. A diferencia de otros tipos de demencia, la enfermedad de Huntington es hereditaria.
"Es causada por un solo gen defectuoso en el cromosoma 4 —uno de los 23 cromosomas humanos que llevan todo el código genético de una persona—", informa la Asociación de Alzheimer.
Otra característica única de la enfermedad de Huntington es que suele desarrollarse entre los 30 y los 50 años, pero puede aparecer tan pronto como a los dos años o tan tarde como a los 80, señala la asociación.
El síntoma distintivo de la enfermedad de Huntington es el movimiento incontrolado en áreas del cuerpo como la cara, la cabeza, los brazos, las piernas y la parte superior del cuerpo.
Otros síntomas incluyen:
- dificultad para concentrarse;
- lapsos de memoria;
- depresión;
- tropiezos y torpezas;
- cambios de humor, como irritabilidad o comportamiento agresivo.
Actualmente no existe una cura para esta enfermedad, por lo cual los tratamientos se enfocan en paliar el deterioro que sufren los que padecen esta condición y en mejorar sus condiciones de vida.
