"RFPI anuncia que el Ministerio de Sanidad de los EAU aprobó la realización en el país de la tercera fase de las pruebas clínicas de la vacuna Sputnik V", dice el comunicado.
Destaca que las pruebas clínicas se realizan con apoyo de PureHealth, el principal proveedor de servicios laboratorios en EAU.
Los estudios clínicos serán observados por el departamento de Sanidad de Abu Dabi y el Ministerio de Sanidad de EAU, mientras que los protocolos médicos serán procesados por la compañía Abu Dhabi Health Services Company (SEHA).
"EAU ha mostrado uno de los enfoques más avanzados del mundo en la lucha contra la pandemia del coronavirus; estamos contentos de recibir la aprobación para el inicio de las pruebas", afirmó el director del RFPI, Kiril Dmítriev.
Rusia registró oficialmente el pasado 11 de agosto la vacuna desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.
Sputnik V (nombre comercial de la vacuna) genera hasta dos años de inmunidad, según sus desarrolladores. La vacuna consta de dos componentes:
- el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26,
- y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5.
El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.
La vacuna pasó dos fases de pruebas, y la tercera y definitiva se está llevando a cabo en la actualidad.
