"Moderna (…) anuncia hoy que el análisis primario de eficacia de la fase tres del estudio de mRNA-1273 realizado en 196 casos confirma la alta eficiencia observada en los análisis intermedios. Los datos muestran que la vacuna tiene una eficacia de 94,1%", consignó la empresa en un comunicado.
La compañía añadió que solicitará una autorización para el uso de emergencia de la vacuna a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, en inglés) y una habilitación condicional a la Agencia Europea de Medicinas.
Dos vacunas contra COVID-19 para diciembre
Los ciudadanos estadounidenses podrían tener las primeras dosis de la vacuna contra el COVID-19 antes de las fiestas por la navidad, el 25 de diciembre, dijo el secretario de Salud del país norteamericano, Alex Azar.
"Podríamos distribuir [la vacuna] dentro de las 24 horas posteriores a la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos [FDA, en inglés]. La gente podría tener estas vacunas [la de la compañía Moderna y la de Pfizer] en sus manos antes de navidad", dijo el funcionario durante una entrevista con el canal CBS.
Haciendo clic en "Publicar" da su consentimiento para que recopilemos los datos que figuran en su cuenta de Facebook con el objetivo de permitirle comentar en nuestra web desde dicha cuenta. Para obtener más información sobre cómo tratamos sus datos puede revisar nuestra Política de privacidad.
Si desea retirar su consentimiento, elimine todos sus comentarios.
Todos los comentarios
Mostrar nuevos comentarios (0)
en respuesta a(Mostrar comentarioOcultar comentario)