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La Comisión Europea busca cancelar la compra anticipada de la vacuna VLA2001 de Valneva
La Comisión Europea busca cancelar la compra anticipada de la vacuna VLA2001 de Valneva
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MOSCÚ (Sputnik) — La Comisión Europea notificó a la empresa de biotecnologías francesa Valneva la intención de rescindir el acuerdo de compra anticipada de... 16.05.2022, Sputnik Mundo
2022-05-16T08:47+0000
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En un comunicado publicado este 16 de mayo, Valneva aclaró que, según las condiciones pactadas, la Comisión tiene el derecho de cancelar el contrato si la EMA no emite una autorización de comercialización antes del 30 de abril de 2022.En virtud del acuerdo, Valneva dispone de un plazo de 30 días a partir del 13 de mayo para obtener la autorización o proponer un plan aceptable para remediar la situación.El director ejecutivo de Valneva, Thomas Lingelbach, calificó la decisión de la Comisión Europea de "lamentable".Hasta la fecha, VLA2001 recibió autorizaciones para su uso en el Reino Unido, los Emiratos Árabes Unidos y Bahréin.Las condiciones de almacenamiento, a temperatura de 2 °C a 8 °C, son similares a la de una nevera doméstica, lo que facilita el uso de esta vacuna en países donde no es posible garantizar la preservación a temperaturas muy bajas.En la Unión Europea están autorizada para el uso cinco vacunas contra el COVID-19, desarrolladas por BioNTech y Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV y Novavax. Cuatro vacunas candidatas ‒Sputnik, Sanofi Pasteur, Sinovac y Valneva‒ están en proceso de evaluación.
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La Comisión Europea busca cancelar la compra anticipada de la vacuna VLA2001 de Valneva
MOSCÚ (Sputnik) — La Comisión Europea notificó a la empresa de biotecnologías francesa Valneva la intención de rescindir el acuerdo de compra anticipada de VLA2001, vacuna candidata contra el COVID-19 que sigue pendiente del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
En un comunicado publicado este 16 de mayo, Valneva aclaró que, según las condiciones pactadas, la Comisión tiene el derecho de cancelar el contrato si la EMA no emite una autorización de comercialización antes del 30 de abril de 2022.
En virtud del acuerdo, Valneva dispone de un plazo de 30 días a partir del 13 de mayo para obtener la autorización o proponer un plan aceptable para remediar la situación.
El director ejecutivo de Valneva, Thomas Lingelbach, calificó la decisión de la Comisión Europea de "lamentable".
"Seguimos recibiendo mensajes de europeos que buscan una solución de vacuna más tradicional (...) Valneva sigue creyendo que su vacuna candidata VLA2001 puede hacer una contribución importante a la lucha contra el COVID-19 y complementar las vacunas existentes con un enfoque de virus completo inactivado", dijo.
20 de abril 2022, 13:12 GMT
Hasta la fecha, VLA2001 recibió autorizaciones para su uso en el Reino Unido, los Emiratos Árabes Unidos y Bahréin.
Las condiciones de almacenamiento, a temperatura de 2 °C a 8 °C, son similares a la de una nevera doméstica, lo que facilita el uso de esta vacuna en países donde no es posible garantizar la preservación a temperaturas muy bajas.
En la Unión Europea están autorizada para el uso cinco vacunas contra el
COVID-19, desarrolladas por BioNTech y Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV y Novavax. Cuatro vacunas candidatas ‒
Sputnik, Sanofi Pasteur, Sinovac y Valneva‒ están en proceso de evaluación.
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