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Dos laboratorios paraguayos solicitan uso de emergencia de píldora para tratar COVID-19

© AP Photo / Jorge SaenzCoronavirus en Paraguay
Coronavirus en Paraguay - Sputnik Mundo, 1920, 15.11.2021
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MONTEVIDEO (Sputnik) — Dos farmacéuticas paraguayas solicitaron ya el registro de emergencia para el uso de píldoras para tratar el COVID-19, informó este lunes la titular de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), María Antonieta Gamarra.
"Tenemos dos empresas que han solicitado el registro sanitario, registro de emergencia y estamos evaluando (…) Esta semana estaríamos en condiciones de aprobar, queremos que la ciudadanía tenga cuanto antes disponibilidad", dijo Gamarra a la emisora local Radio Ñandutí.
La funcionaria explicó que los dos laboratorios interesados son Quimfa e Indufar y precisó que ambos ya importaron el principio activo y desarrollaron el producto en Paraguay.
El producto es el molnupiravir, el primer medicamento oral diseñado para tratar el COVID-19 sintomático, detalló Gamarra.
La directora de la Dinavisa resaltó que este fármaco no sustituye a la vacuna, sino que se administra a aquellas personas que ya se infectaron con el virus.
"Lo que hace es impedir la replicación del virus por un mecanismo enzimático", explicó.
Hasta el 5 de noviembre, Paraguay había vacuanado al 33,37% de su población, unas 2,3 millones de personas.
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El ministro de Salud, Julio Borba, expresó la semana pasada su preocupación por la baja en el número de inmunizaciones.
Según explicó, cerca de 1,5 millones de personas mayores de 18 años, población objetivo del plan de inmunización del Gobierno, todavía no se vacunó.
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