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Brasil autoriza ensayos clínicos con voluntarios de otras dos vacunas contra el COVID-19
Brasil autoriza ensayos clínicos con voluntarios de otras dos vacunas contra el COVID-19
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RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil informó que autorizó la realización de ensayos clínicos con... 14.07.2021, Sputnik Mundo
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Según informó en un comunicado, se trata de vacunas desarrolladas por la Academia China de Ciencias Médicas y por el laboratorio AstraZeneca.En el primer caso se trata de una vacuna con dos dosis en un intervalo de 14 días, y en Brasil se probará con 7.992 voluntarios, aunque también habrá tests en Malasia, Bangladesh, China y México.En el caso de AstraZeneca se trata de una nueva versión de la vacuna actualmente disponible, que fue modificada para que también ofrezca inmunidad contra la variante B1.351 del SARS-CoV-2, identificada inicialmente en Sudáfrica.Esta nueva vacuna será fabricada por la empresa Symbiosis Pharmaceutical Services, del Reino Unido, y en se testará en voluntarios de ese país, Sudáfrica, Polonia y Brasil (8.000 participantes).
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Brasil autoriza ensayos clínicos con voluntarios de otras dos vacunas contra el COVID-19
20:47 GMT 14.07.2021 (actualizado: 20:51 GMT 14.07.2021) RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil informó que autorizó la realización de ensayos clínicos con voluntarios de otras dos vacunas contra el COVID-19.
Según informó en un comunicado, se trata de vacunas desarrolladas por la Academia China de Ciencias Médicas y por el laboratorio AstraZeneca.
En el primer caso se trata de una vacuna con dos dosis en un intervalo de 14 días, y en Brasil se probará con 7.992 voluntarios, aunque también habrá tests en Malasia, Bangladesh, China y México.
En el caso de AstraZeneca se trata de una nueva versión de la vacuna actualmente disponible, que fue modificada para que también ofrezca inmunidad contra la variante
B1.351 del SARS-CoV-2,
identificada inicialmente en Sudáfrica.
Esta nueva vacuna será fabricada por la empresa Symbiosis Pharmaceutical Services, del Reino Unido, y en se testará en voluntarios de ese país, Sudáfrica, Polonia y Brasil (8.000 participantes).
