"En base a la decisión de la comisión de medicamentos, el Ministerio de Sanidad aprobó el 3 de junio el registro estatal de la vacuna Sputnik Light", informó el servicio de prensa vía su canal en la mensajería Telegram.El registro estatal de la vacuna estará vigente un año.Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, la Sputnik Light es una versión monodosis de la vacuna basada en el adenovirus humano Sputnik V, que requiere la administración de dos dosis con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.La Sputnik Light tiene una efectividad del 79,4% desde el día 28 después de su aplicación, según sus creadores.En diciembre Bielorrusia registró la Sputnik V y se convirtió así en el primer país extranjero en aprobar esa vacuna rusa en su territorio.
MINSK (Sputnik) — El Ministerio de Sanidad bielorruso registró la vacuna monodosis rusa contra el coronavirus Sputnik Light.
"En base a la decisión de la comisión de medicamentos, el Ministerio de Sanidad aprobó el 3 de junio el registro estatal de la vacuna Sputnik Light", informó el servicio de prensa vía su canal en la mensajería Telegram.
El registro estatal de la vacuna estará vigente un año.
Desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, la Sputnik Light es una versión monodosis de la vacuna basada en el adenovirus humano Sputnik V, que requiere la administración de dos dosis con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.
La Sputnik Light tiene una efectividad del 79,4% desde el día 28 después de su aplicación, según sus creadores.
En diciembre Bielorrusia registró la Sputnik V y se convirtió así en el primer país extranjero en aprobar esa vacuna rusa en su territorio.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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