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Gobernadores de Brasil vuelven a pedir autorización para uso de la vacuna Sputnik V

© Sputnik / Sputnik / Abrir banco de fotosVacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V
Vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V - Sputnik Mundo, 1920, 27.05.2021
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MOSCÚ (Sputnik) — El Consorcio del Nordeste que reúne a nueve de los 26 estados de Brasil volvió a solicitar a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) la autorización para el uso de la vacuna Sputnik V para frenar la propagación del coronavirus.
"En un momento en el que el promedio diario de muertes por el COVID-19 se mantiene en más de 2.000 en los últimos 60 días, cuando las hospitalizaciones crecen y vuelven a atemorizar, la aparición de nuevas variantes del virus que causa la enfermedad aumenta la responsabilidad de las autoridades públicas", reza la carta enviada a la Anvisa y publicada en el sitio web del Partido de los Trabajadores.
Los gobernadores instan a la Anvisa a actuar para evitar más muertes de brasileños y proponen repartir responsabilidades entre los estados que buscan usar la vacuna Sputnik V, el primer compuesto aprobado en el mundo contra el coronavirus y con una efectividad de 97,6%, según recientes estudios que abarcaron a casi cuatro millones de personas.
Hasta el momento, la Anvisa se niega a autorizar el uso de la vacuna en Brasil alegando que con la documentación disponible no es posible concluir que sea segura para la población.
Brasil es el tercer país con más contagios del mundo, detrás de Estados Unidos y la India, con más de 16,27 millones de positivos, y el segundo con más muertes con más de 454.000 casos letales.
Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya de Moscú, ya es fabricada en suelo brasileño, en las instalaciones del laboratorio Uniao Química.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020,

consta de 2 dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del
ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en más de 60 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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