Todo el personal de la Embajada de Malta en Rusia inmunizado con Sputnik V
Todo el personal de la Embajada de Malta en Rusia inmunizado con Sputnik V
Sputnik Mundo
SOCHI, RUSIA (Sputnik) — Todos los empleados de la Embajada de Malta en Rusia recibieron la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, declaró el ministro de... 25.05.2021, Sputnik Mundo
"Todos los empleados de nuestra Embajada se vacunaron con Sputnik V. Parece que se sienten mejor que antes", dijo Bartolo ante la prensa en Sochi al término de la reunión con su par ruso, Serguéi Lavrov.La vacuna Sputnik V fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020.Un estudio realizado en 3,8 millones de personas inmunizadas con los dos componentes del medicamento demostró que tiene una eficacia del 97,6%.La vacuna de Gamaleya está aprobada en 66 países con una población total de más de 3.200 millones de habitantes.
SOCHI, RUSIA (Sputnik) — Todos los empleados de la Embajada de Malta en Rusia recibieron la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, declaró el ministro de Asuntos Exteriores y Europeos maltés, Evarist Bartolo.
"Todos los empleados de nuestra Embajada se vacunaron con Sputnik V. Parece que se sienten mejor que antes", dijo Bartolo ante la prensa en Sochi al término de la reunión con su par ruso, Serguéi Lavrov.
La vacuna Sputnik V fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020.
Un estudio realizado en 3,8 millones de personas inmunizadas con los dos componentes del medicamento demostró que tiene una eficacia del 97,6%.
La vacuna de Gamaleya está aprobada en 66 países con una población total de más de 3.200 millones de habitantes.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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