Controlador sanitario brasileño aprueba uso de nuevo medicamento contra el COVID-19
Controlador sanitario brasileño aprueba uso de nuevo medicamento contra el COVID-19
Sputnik Mundo
RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó el uso de emergencia de un nuevo medicamento contra el... 13.05.2021, Sputnik Mundo
Según informó en un comunicado, se trata de "la asociación de los anticuerpos banlavimabe y etesevimabe", que son producidos por la farmacéutica brasileña Eli Lilly.Según la agencia, el banlanivimabe y el etesevimabe son sustancias producidas en laboratorio que, inyectadas en el organismo, actúan el resto de anticuerpos presentes en el cuerpo humano, identificando y neutralizando agentes invasores nocivos a la salud.Administrados juntos, en una única dosis, los dos anticuerpos están indicados para tratar el COVID-19 en las formas "leve y moderada, en adultos y niños con 12 años o más y que pesen por lo menos 40 kilos", según la Anvisa.La agencia estatal señaló que la asociación no debe usarse en pacientes que ya estén hospitalizados con COVID-19 o que necesiten oxígeno o ventilación mecánica en sus tratamientos.Además, el medicamento no podrá ser adquirido en farmacias; la autorización de la Anvisa es que lo usen los hospitales.Este el tercer medicamento autorizado por la agencia para tratar a pacientes con COVID-19: en marzo se aprobó el registro del antiviral Remdesivir y en abril el Regn-Cov2, una combinación de casirivimabe e imdevimabe.
RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó el uso de emergencia de un nuevo medicamento contra el COVID-19.
Según informó en un comunicado, se trata de "la asociación de los anticuerpos banlavimabe y etesevimabe", que son producidos por la farmacéutica brasileña Eli Lilly.
Según la agencia, el banlanivimabe y el etesevimabe son sustancias producidas en laboratorio que, inyectadas en el organismo, actúan el resto de anticuerpos presentes en el cuerpo humano, identificando y neutralizando agentes invasores nocivos a la salud.
Administrados juntos, en una única dosis, los dos anticuerpos están indicados para tratar el COVID-19 en las formas "leve y moderada, en adultos y niños con 12 años o más y que pesen por lo menos 40 kilos", según la Anvisa.
La agencia estatal señaló que la asociación no debe usarse en pacientes que ya estén hospitalizados con COVID-19 o que necesiten oxígeno o ventilación mecánica en sus tratamientos.
Además, el medicamento no podrá ser adquirido en farmacias; la autorización de la Anvisa es que lo usen los hospitales.
Síguenos en nuestra cuenta de Twitter @SputnikMundo para estar al tanto de todas las tendencias mundiales y de las noticias de última hora y tener rápido acceso a contenido exclusivo e información veraz a golpe de tuit. ¡Te esperamos!
El acceso al chat ha sido bloqueado por violación de las reglas.
Usted puede volver a participar dentro de∞.
Si no está de acuerdo con el bloqueo, utilice el formulario de contacto>
La discusión ha sido cerrada. Se puede participar en una discusión durante 24 horas después de la publicación de la noticia.