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El presidente de la agencia reguladora de Brasil pide no dañar la imagen de la vacuna Sputnik V

© Sputnik / Chedli Ben Ibrahim / Abrir banco de fotosLa vacuna rusa Sputnik V
La vacuna rusa Sputnik V - Sputnik Mundo, 1920, 11.05.2021
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RÍO DE JANEIRO (Sputnik) — El director presidente de la Agencia Nacional Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa), Antonio Barra, pidió que la negativa dada por este organismo a la importación de dosis de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19 no se use para dañar su imagen.
"Es importante que se entienda que la interrupción que hicimos de la importación no debe sumar a esa marca Sputnik V ningún pensamiento negativo, eso forma parte del proceso", dijo durante su comparecencia en la comisión del Senado que investiga la gestión de la pandemia por parte del Gobierno brasileño.
Barra confió en que si, en el futuro, se resuelve el proceso y se autoriza el uso de esta vacuna en Brasil "no se le acredite ninguna característica mala", y añadió: "Es una preocupación, dado todo este movimiento, que la población tenga recelos hacia esta vacuna; no es de ninguna forma nuestra intención".
El responsable del órgano regulador brasileño remarcó que a día de hoy el proceso de análisis de la vacuna Sputnik V está "parado" porque faltan documentos que deben ser entregados por el Instituto Gamaleya, desarrollador de la vacuna.
Preguntado por el relator de la comisión de investigación, el senador Renan Calheiros, Barra admitió que las fábricas donde se produce la Sputnik V en Rusia cuentan con el certificado de buenas prácticas que otorga la Anvisa.
Vacunación - Sputnik Mundo, 1920, 10.05.2021
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También explicó que a lo largo de los últimos meses el Ministerio de Salud no tuvo ningún papel a la hora de colaborar en la obtención de los documentos necesarios para analizar la viabilidad de la vacuna.
Además, Barra negó haberse reunido con representantes de EEUU durante el proceso que analizaba la importación de la vacuna rusa Sputnik V.
Al ser preguntado sobre si se reunió con representantes de Pfizer o del Gobierno de EEUU respondió:
"En ningún momento, no conozco a ningún representante del cuerpo diplomático de EEUU".
El representante del órgano regulador brasileño añadió que ni siquiera sabría reconocer físicamente al embajador de EEUU en Brasil.
Barra afirmó que en los últimos meses se reunió con representantes diplomáticos de Kazajistán, Rusia, Paraguay y la India, y que mantuvo videoconferencias con representantes de Canadá y con el Ministerio de Salud de Chile, pero no con ninguna autoridad de EEUU.
Respecto al veto a la vacuna Sptunik V destacó que se trata de una "cuestión regulatoria" que debería quedar al margen de las relaciones diplomáticas.
"Espero que lleguemos a un buen fin, espero que eso no impacte de ninguna manera en la relación entre los dos países", afirmó.
Recientemente, la Anvisa rechazó una petición para la importación y uso en Brasil de millones de dosis de la Sputnik V, alegando que la información sobre la vacuna estaba incompleta y que no había garantías sobre su seguridad.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V fue registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 y

consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del
ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en más de 60 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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Aprobación de Covaxin

El director presidente de Anvisa, aseguró que no se descarta la futura aprobación de la vacuna india contra el COVID-19 Covaxin para su uso en Brasil.
En su comparecencia en la comisión de investigación del Senado sobre la gestión de la pandemia, Barra aseguró que confía en que a medio plazo la vacuna pueda ser aprobada, confiando "en la tradición de la India de la rápida resolución de problemas".
El pasado 31 de marzo, la Anvisa negó una petición de importación de la vacuna Covaxin, desarrollada por el laboratorio Bharat Biotech, alegando que no había certezas sobre su eficacia y seguridad y apuntando malas condiciones de la fábrica en la India.
Antes de ese veto a la importación, el Ministerio de Salud había firmado un contrato de compra de 20 millones de dosis de este inmunizante.
No obstante, Barra negó que el ministerio se hubiera precipitado, destacando que el proceso de análisis que se puso en marcha aún puede ser aprovechado y que la vacuna podría usarse en Brasil si cambian las condiciones evaluadas hasta el momento.
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