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Rusia afirma que la UE perdió tiempo en politizar Sputnik V a diferencia de América Latina
Rusia afirma que la UE perdió tiempo en politizar Sputnik V a diferencia de América Latina
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MOSCÚ (Sputnik) — La Unión Europea (UE) desperdició tiempo para la lucha contra la pandemia del coronavirus debido a la politización del tema de la vacuna rusa... 23.04.2021, Sputnik Mundo
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"Por desgracia, muchos países, incluidos los de la UE, perdieron tiempo. Los países, por ejemplo, de América Latina, no lo hicieron. Mostraron independencia y fuerza de voluntad, comenzaron a comprar la vacuna e incluso a producirla", dijo Zajárova en una entrevista con la cadena RT.La portavoz señaló que la Unión Europea podría haberse convertido en un líder en vacunación y en producción de fármacos inmunizantes si no hubiera politizado el tema de Sputnik V y retrasado su autorización.El pasado 4 de marzo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició el proceso de autorización de Sputnik V. El ente expresó la esperanza de que la evaluación de la vacuna rusa se realice a ritmos acelerados, pero aún sin precisar la posible fecha de aprobación del fármaco.
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Rusia afirma que la UE perdió tiempo en politizar Sputnik V a diferencia de América Latina
14:33 GMT 23.04.2021 (actualizado: 19:30 GMT 14.07.2022) MOSCÚ (Sputnik) — La Unión Europea (UE) desperdició tiempo para la lucha contra la pandemia del coronavirus debido a la politización del tema de la vacuna rusa Sputnik V a diferencia de países de América Latina, declaró la portavoz del Ministerio de Exteriores de Rusia, María Zajárova.
"Por desgracia, muchos países, incluidos los de la UE, perdieron tiempo. Los países, por ejemplo, de América Latina, no lo hicieron. Mostraron independencia y fuerza de voluntad, comenzaron a comprar la vacuna e incluso a producirla", dijo Zajárova en una entrevista con la cadena RT.
La portavoz señaló que la Unión Europea podría haberse convertido en un líder en vacunación y en producción de fármacos inmunizantes si no hubiera politizado el tema de
Sputnik V y retrasado su autorización.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
El pasado 4 de marzo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició el proceso de autorización de Sputnik V. El ente expresó la esperanza de que la evaluación de la vacuna rusa se realice a ritmos acelerados, pero aún sin precisar la posible fecha de aprobación del fármaco.
