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RDIF acuerda con Egipto la producción de más de 40 millones de dosis de Sputnik V al año
RDIF acuerda con Egipto la producción de más de 40 millones de dosis de Sputnik V al año
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"El RDIF, la egipcia Minapharm y su filial, la compañía ProBioGen [Alemania] anuncian la firma del acuerdo para producir más de 40 millones de dosis de la
2021-04-22T09:47+0000
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"El RDIF, la egipcia Minapharm y su filial, la compañía ProBioGen [Alemania] anuncian la firma del acuerdo para producir más de 40 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V al año", dice el texto, al agregar que se prevé iniciar la producción en el tercer trimestre de 2021.No se descarta la posibilidad de aumentar la producción de vacunas en el futuro.Según el texto, Minapharm se convirtió en la primera compañía de la región de Oriente Medio y África del Norte con la cual el RDIF firmó un acuerdo para producir la Sputnik V.Un estudio realizado en 3,8 millones de rusos inmunizados con los dos componentes del medicamento demostró que tiene una eficacia del 97,6%.
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RDIF acuerda con Egipto la producción de más de 40 millones de dosis de Sputnik V al año
MOSCÚ (Sputnik) — El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) alcanzó un acuerdo con la farmacéutica egipcia Minapharm para fabricar más de 40 millones de dosis anuales de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V en el territorio del país africano, según un comunicado del ente ruso.
"El RDIF, la egipcia Minapharm y su filial, la compañía ProBioGen [Alemania] anuncian la firma del acuerdo para producir más de 40 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V al año", dice el texto, al agregar que se prevé iniciar la producción en el tercer trimestre de 2021.
No se descarta la posibilidad de aumentar la producción de vacunas en el futuro.
Según el texto, Minapharm se convirtió en la primera compañía de la región de Oriente Medio y África del Norte con la cual el RDIF
firmó un acuerdo para producir la Sputnik V.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
Un estudio realizado en 3,8 millones de rusos inmunizados con los dos componentes del medicamento demostró que tiene una eficacia del 97,6%.