Exjefe de Comisión Europea llama a adquirir vacuna rusa Sputnik V tras aprobación por EMA
Exjefe de Comisión Europea llama a adquirir vacuna rusa Sputnik V tras aprobación por EMA
Sputnik Mundo
"Cuando la EMA revise la Sputnik V, deberíamos comprar esa vacuna. El virus no entiende de fronteras. El origen de las vacunas no importa, y si el medicamento
"Cuando la EMA revise la Sputnik V, deberíamos comprar esa vacuna. El virus no entiende de fronteras. El origen de las vacunas no importa, y si el medicamento es eficaz, entonces debe usarse en cuanto esté disponible", dijo Juncker al canal de televisión austriaco ORF.El expresidente de la Comisión Europea destacó que "el COVID-19 no se anda con juegos", por lo cual no resulta oportuno rechazar la vacuna simplemente porque se produce en Rusia.El 4 de marzo el regulador de medicamentos de la UE inició el proceso de la autorización de la Sputnik V. El organismo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice a ritmos acelerados, pero sigue sin precisar la posible fecha de aprobación del fármaco.
VIENA (Sputnik) — La Unión Europea debe adquirir la vacuna rusa Sputnik V después de su verificación correspondiente por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), declaró el exjefe de la Comisión Europea, Jean-Claude Juncker.
"Cuando la EMA revise la Sputnik V, deberíamos comprar esa vacuna. El virus no entiende de fronteras. El origen de las vacunas no importa, y si el medicamento es eficaz, entonces debe usarse en cuanto esté disponible", dijo Juncker al canal de televisión austriaco ORF.
El expresidente de la Comisión Europea destacó que "el COVID-19 no se anda con juegos", por lo cual no resulta oportuno rechazar la vacuna simplemente porque se produce en Rusia.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
El 4 de marzo el regulador de medicamentos de la UE inició el proceso de la autorización de la Sputnik V. El organismo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice a ritmos acelerados, pero sigue sin precisar la posible fecha de aprobación del fármaco.
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