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Hospitalizan en Asturias a una mujer de 55 años tras recibir la vacuna de AstraZeneca
Hospitalizan en Asturias a una mujer de 55 años tras recibir la vacuna de AstraZeneca
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Desde la Consejería de Salud del Principado de Asturias han informado que estudian el caso de la paciente, quien se encuentra "estable" en el Hospital Vital
2021-04-05T10:27+0000
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Desde la Consejería de Salud del Principado de Asturias han informado que estudian el caso de la paciente, quien se encuentra "estable" en el Hospital Vital Álvarez Buylla de Mieres. El caso ha provocado la atención de las autoridades porque la mujer había recibido la vacuna de AstraZeneca. Se trata del primer caso de trombosis cerebral que se investiga en Asturias entre las cerca de 25.000 personas que ya han recibido esta vacuna. En España se ha administrado a 1.722.791 personas. El 15 de marzo, en España se suspendió de forma cautelar esta vacuna luego de que se diagnosticaran varios casos de trombosis en varios países europeos. Nueve días después se retomó su uso, luego de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) dictaminara que el fármaco es seguro.
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Hospitalizan en Asturias a una mujer de 55 años tras recibir la vacuna de AstraZeneca
La mujer de 55 años fue hospitalizada en Mieres (Asturias) tras ser diagnosticada de una "trombosis cerebral de senos venosos".
Desde la Consejería de Salud del Principado de Asturias han informado que estudian el caso de la paciente, quien se encuentra "estable" en el Hospital Vital Álvarez Buylla de Mieres.
El caso ha
provocado la atención de las autoridades porque la mujer había recibido la vacuna de AstraZeneca. Se trata del primer caso de
trombosis cerebral que se investiga en Asturias entre las cerca de 25.000 personas que ya han recibido esta vacuna. En España se ha administrado a 1.722.791 personas.
16 de marzo 2021, 16:12 GMT
El 15 de marzo, en
España se suspendió de forma cautelar esta vacuna luego de que se diagnosticaran varios casos de trombosis en
varios países europeos. Nueve días después se retomó su uso, luego de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
dictaminara que el fármaco es seguro.