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Perú negocia con Rusia la compra de 20 millones de dosis de la vacuna Sputnik V

© Sputnik / Sergey Averin / Abrir banco de fotosVacuna contra el coronavirus Sputnik V
Vacuna contra el coronavirus Sputnik V - Sputnik Mundo, 1920, 04.04.2021
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MOSCÚ (Sputnik) — Perú negocia con Rusia la compra de 20 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19, anunció el ministro de Salud peruano, Óscar Ugarte.
"La vacuna Gamaleya que se denomina Sputnik V está representada por el Fondo Ruso de Inversiones que está negociando con el país. Esto está a punto de culminar y se firmará el contrato respectivo […] Esperamos que en poco tiempo, culminado el proceso, podamos informar respecto a cuándo empezarían a llegar [las vacunas]. Lo que sí podemos adelantar es que ellos han ofrecido 20 millones de dosis, una cantidad semejante a la de Pfizer, y eso llegaría progresiva en cantidades que informaremos en su momento cuando este esté concretado”, dijo el ministro, citado por el diario Gestión.
Según Ugarte, el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) representará en Perú al Centro de Epidemiología y Microbiología ruso Nikolái Gamaleya, el organismo que desarrolló la vacuna Sputnik V.
El Cenares presentará la información necesaria para que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) le otorgue el registro sanitario a la vacuna Sputnik V, y sus dosis sean usadas usadas en el Perú en el marco del Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19.
Hasta la noche del 2 de abril, se confirmaron 1.573.961 casos de infección por el virus SARS-CoV-2 en Perú, entre ellos 1.492.052 altas médicas y 52.625 fallecimientos. En las últimas 24 horas se registraron 2.571 contagios adicionales y 294 decesos.
Una profesional de la salud sostiene una dosis de Sputnik V, una de las vacunas rusas contra el COVID-19 - Sputnik Mundo
La vacuna rusa Sputnik V

Sputnik V fue registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.

A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.

La vacuna está aprobada en casi 60 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.

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