Sputnik Light fue elaborada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya y representa una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.La semana pasada, el ministro de Sanidad ruso, Mijaíl Murashko, informó que los ensayos clínicos de Sputnik Light terminaron con éxito y que los documentos están listos para el registro.Kiril Dmítriev, director general del RDIF, remarcó antes que la vacuna Sputnik Light estaba orientada fundamentalmente al mercado extranjero y a los países con focos severos de la epidemia.
El Ministerio de Salud de Rusia recibió los documentos necesarios para el registro de la vacuna contra el coronavirus Sputnik Light, de una sola dosis, según se desprende de los datos del registro estatal de medicamentos.
"La vacuna Sputnik Light basada en un vector viral previene la infección por coronavirus causada por el virus SARS-CoV-2". Fecha del registro del número entrante: el 29 de marzo de 2021", señala el documento.
Sputnik Light fue elaborada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya y representa una versión monodosis de la vacuna basada en adenovirus humanos Sputnik V, que requiere dos administraciones con un intervalo de 21 días para la inmunización completa.
La semana pasada, el ministro de Sanidad ruso, Mijaíl Murashko, informó que los ensayos clínicos de Sputnik Light terminaron con éxito y que los documentos están listos para el registro.
Kiril Dmítriev, director general del RDIF, remarcó antes que la vacuna Sputnik Light estaba orientada fundamentalmente al mercado extranjero y a los países con focos severos de la epidemia.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V, registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020, consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en 70 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
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