Se ha registrado correctamente Por favor, haga clic en el enlace del correo electrónico enviado a
Mundo
Para mejorar el funcionamiento de nuestra web mostrándole las noticias y los anuncios más relevantes, recopilamos la información técnica de su cuenta de manera completamente anónima utilizando herramientas de terceros. Si desea conocer los detalles de cómo tratamos sus datos personales, puede revisar nuestra Política de privacidad. También encontrará en nuestra 'Política de cookies y de inicio de sesión automático' información detallada sobre las herramientas que utilizamos con ese fin.
Al hacer clic en 'Aceptar y cerrar', nos da su consentimiento para que recopilemos sus datos personales con el objetivo de cumplir con lo indicado anteriormente.
Puede retirar su consentimiento siguiendo los pasos que figuran en nuestra Política de privacidad.
"Si una vacuna nueva se encuentra en el proceso de aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), una vez que se expida la autorización, se necesitarán entre diez y 12 meses más para lanzar su producción. Es decir, eso no sucederá en 2021", señaló Breton.En ese contexto, el funcionario declaró que la UE no necesita una nueva vacuna, sino que debe resolver los problemas con los suministros de los fármacos ya contratados.Se espera que para mediados de julio la UE contará con 420 millones de dosis suministradas de vacunas anticovid, de ellas hasta 70 millones producidas por Johnson & Johnson que contienen un solo componente.De esta manera, aseguró Breton, los países comunitarios serán capaces de cumplir su meta de inmunizar en los meses del verano europeo a un 70% de la población.El comisario, quien intervino este viernes 26 de marzo en una rueda de prensa en España, expresó su confianza en el pronto regreso a la "vida normal" e incluso en una "buena temporada turística" en 2021.Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen en la EMA. El regulador europeo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, pero aún sin precisar la fecha de la aprobación del fármaco.
BRUSELAS (Sputnik) — Es imposible lanzar la producción de la vacuna contra el COVID rusa Sputnik V en el territorio de la Unión Europea este año, declaró el comisario europeo para el mercado interno, Thierry Breton.
"Si una vacuna nueva se encuentra en el proceso de aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), una vez que se expida la autorización, se necesitarán entre diez y 12 meses más para lanzar su producción. Es decir, eso no sucederá en 2021", señaló Breton.
En ese contexto, el funcionario declaró que la UE no necesita una nueva vacuna, sino que debe resolver los problemas con los suministros de los fármacos ya contratados.
"Nuestro objetivo para el día de hoy es recibir durante los próximos meses todas las dosis ya encargadas", dijo.
Se espera que para mediados de julio la UE contará con 420 millones de dosis suministradas de vacunas anticovid, de ellas hasta 70 millones producidas por Johnson & Johnson que contienen un solo componente.
De esta manera, aseguró Breton, los países comunitarios serán capaces de cumplir su meta de inmunizar en los meses del verano europeo a un 70% de la población.
El comisario, quien intervino este viernes 26 de marzo en una rueda de prensa en España, expresó su confianza en el pronto regreso a la "vida normal" e incluso en una "buena temporada turística" en 2021.
Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen en la EMA. El regulador europeo expresó la esperanza de que la evaluación de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, pero aún sin precisar la fecha de la aprobación del fármaco.
La vacuna rusa Sputnik V
Sputnik V fue registrada en Rusia el 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
A principios de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados provisionales de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa, que confirmaron una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna está aprobada en casi 60 países de Europa, Asia, África y América, entre ellos Argentina, Bolivia, México y Venezuela.
El acceso al chat ha sido bloqueado por violación de las reglas.
Usted puede volver a participar dentro de∞.
Si no está de acuerdo con el bloqueo, utilice el formulario de contacto>
La discusión ha sido cerrada. Se puede participar en una discusión durante 24 horas después de la publicación de la noticia.
