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Birmania aprueba el uso de Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — Birmania aprobó el uso de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, comunicó a Sputnik una fuente dilomático-militar. 06.02.2021, Sputnik Mundo
2021-02-06T13:31+0000
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Indicó que el primer lote del fármaco en volumen de 200 dosis fue suministrado a Birmania en enero pasado para los procedimientos de autorización.A su vez, el Fondo Ruso de Inversión Directa confirmó que la vacuna rusa fue autorizada en Birmania.El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5. El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna rusa que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.
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Birmania aprueba el uso de Sputnik V
13:31 GMT 06.02.2021 (actualizado: 11:36 GMT 07.10.2021) MOSCÚ (Sputnik) — Birmania aprobó el uso de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, comunicó a Sputnik una fuente dilomático-militar.
"La República de la Unión de Myanmar (Birmania) se ha convertido en el 21 país que aprobó el uso de la vacuna contra coronavirus rusa Sputnik V para realizar la inmunización masiva de la población", dijo el interlocutor de esta agencia.
3 de febrero 2021, 17:55 GMT
Indicó que el primer lote del fármaco en volumen de 200 dosis fue suministrado a Birmania en enero pasado para los procedimientos de autorización.
A su vez, el Fondo Ruso de Inversión Directa confirmó que la vacuna rusa fue autorizada en Birmania.
El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5. El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.
El 2 de febrero la revista científica británica The Lancet publicó
los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de
la vacuna rusa que confirmaron su seguridad y
eficacia del 91,6%.