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La República Srpska aprueba el uso de la vacuna rusa Sputnik V
La República Srpska aprueba el uso de la vacuna rusa Sputnik V
La República Srpska, una de las entidades que forman Bosnia y Herzegovina, aprobó la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, se desprende de la cuenta del... 05.02.2021, Sputnik Mundo
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"La República Srpska aprobó el uso de la vacuna Sputnik V", dice el tuit.El fármaco también fue aprobado en Argelia, Argentina, Armenia, Bielorrusia, Bolivia, Emiratos Árabes Unidos, Guinea, Hungría, Irán, el Líbano, México, Nicaragua, Palestina, Paraguay, Rusia, Serbia, Túnez, Turkmenistán y Venezuela.El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5. El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.
https://mundo.sputniknews.com/20210120/por-que-occidente-sigue-pasando-por-alto-las-vacunas-rusas-contra-el-covid-19-1094164631.html
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La República Srpska aprueba el uso de la vacuna rusa Sputnik V
17:53 GMT 05.02.2021 (actualizado: 17:40 GMT 11.02.2021) MOSCÚ (Sputnik) — La República Srpska, una de las entidades que forman Bosnia y Herzegovina, aprobó la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, se desprende de la cuenta del fármaco en la red social Twitter.
"La República Srpska aprobó el uso de la vacuna
Sputnik V", dice el tuit.
El fármaco también fue aprobado en Argelia,
Argentina, Armenia, Bielorrusia,
Bolivia, Emiratos Árabes Unidos, Guinea, Hungría, Irán, el Líbano, México, Nicaragua, Palestina, Paraguay, Rusia, Serbia, Túnez, Turkmenistán y Venezuela.
El 11 de agosto de 2020 Rusia registró su primera vacuna contra
el COVID-19, Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante tipo 5. El medicamento se administra dos veces, con un intervalo de 21 días.
