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El canciller austriaco impugna "tabúes geopolíticos" con respecto a vacunas de China y Rusia
El canciller austriaco impugna "tabúes geopolíticos" con respecto a vacunas de China y Rusia
VIENA (Sputnik) — El canciller federal de Austria, Sebastian Kurz, se pronunció en contra de mantener "los tabúes geopolíticos" en la Unión Europea con... 04.02.2021, Sputnik Mundo
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El líder austriaco añadió que "cualquier vacuna adicional que sea eficaz y esté aprobada es importante en la lucha contra la pandemia" "Solo juntos a través de la cooperación internacional podremos derrotar esta pandemia", añadió.El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, dijo la víspera que a la Agencia Europea del Medicamento se habían presentado los documentos necesarios para la aprobación de la vacuna Sputnik V y que los trámites correspondientes podían prolongarse hasta principios de marzo.El martes 2 de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.Sputnik V fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
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El canciller austriaco impugna "tabúes geopolíticos" con respecto a vacunas de China y Rusia
08:21 GMT 04.02.2021 (actualizado: 11:36 GMT 07.10.2021) VIENA (Sputnik) — El canciller federal de Austria, Sebastian Kurz, se pronunció en contra de mantener "los tabúes geopolíticos" en la Unión Europea con respecto a las vacunas contra coronavirus de China o Rusia.
"No debe haber tabúes geopolíticos a la hora de aprobar vacunas. Naturalmente, la EMA también debería verificar la aprobación de vacunas chinas o de la vacuna rusa cuando presenten una solicitud", apuntó Kurz en su cuenta de Twitter.
El líder austriaco añadió que "cualquier vacuna adicional que sea eficaz y esté aprobada es importante en la lucha contra la pandemia" "Solo juntos a través de la cooperación internacional podremos derrotar esta pandemia", añadió.
El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, dijo la víspera que a la Agencia Europea del Medicamento se habían presentado los documentos necesarios para la aprobación de la vacuna Sputnik V y que los trámites correspondientes podían prolongarse hasta principios de marzo.
El martes 2 de febrero, la revista científica británica The Lancet
publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.
Sputnik V
fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
