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El canciller austriaco impugna "tabúes geopolíticos" con respecto a vacunas de China y Rusia
El canciller austriaco impugna "tabúes geopolíticos" con respecto a vacunas de China y Rusia
El canciller federal de Austria se pronunció en contra de mantener "los tabúes geopolíticos" en la Unión Europea con respecto a las vacunas contra coronavirus... 04.02.2021, Sputnik Mundo
El líder austriaco añadió que "cualquier vacuna adicional que sea eficaz y esté aprobada es importante en la lucha contra la pandemia" "Solo juntos a través de la cooperación internacional podremos derrotar esta pandemia", añadió.El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, dijo la víspera que a la Agencia Europea del Medicamento se habían presentado los documentos necesarios para la aprobación de la vacuna Sputnik V y que los trámites correspondientes podían prolongarse hasta principios de marzo.El martes 2 de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.Sputnik V fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
VIENA (Sputnik) — El canciller federal de Austria, Sebastian Kurz, se pronunció en contra de mantener "los tabúes geopolíticos" en la Unión Europea con respecto a las vacunas contra coronavirus de China o Rusia.
"No debe haber tabúes geopolíticos a la hora de aprobar vacunas. Naturalmente, la EMA también debería verificar la aprobación de vacunas chinas o de la vacuna rusa cuando presenten una solicitud", apuntó Kurz en su cuenta de Twitter.
El líder austriaco añadió que "cualquier vacuna adicional que sea eficaz y esté aprobada es importante en la lucha contra la pandemia" "Solo juntos a través de la cooperación internacional podremos derrotar esta pandemia", añadió.
Im Kampf gegen die Pandemie ist jeder zusätzliche Impfstoff, der wirksam ist und zugelassen wird, wichtig. Nur gemeinsam durch internationale Zusammenarbeit werden wir diese Pandemie besiegen können.
El director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev, dijo la víspera que a la Agencia Europea del Medicamento se habían presentado los documentos necesarios para la aprobación de la vacuna Sputnik V y que los trámites correspondientes podían prolongarse hasta principios de marzo.
El martes 2 de febrero, la revista científica británica The Lancet publicó los resultados de la tercera fase del ensayo clínico de la vacuna que confirmaron su seguridad y eficacia del 91,6%.
Sputnik V fue registrada en Rusia el pasado 11 de agosto de 2020 y consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
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