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La ministra de Sanidad española remite a Bruselas la decisión de compra de Sputnik V
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BILBAO, ESPAÑA (Sputnik) — La ministra de Sanidad del Gobierno español, Carolina Darias, vinculó a la aprobación de la Unión Europea la decisión de comenzar a... 03.02.2021, Sputnik Mundo
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"Este Gobierno va a recibir abiertamente, entusiastamente, cualquier vacuna que tenga la autorización de la Agencia Europea del Medicamento. Ese es el único margen, es el único requisito", dijo la nueva titular de Sanidad del Gobierno español."¿Se plantea el Gobierno adquirir esta vacuna o proponer al Gobierno la adquisición conjunta, una vez que sea aprobada por la EMA (siglas en inglés de la Agencia Europea del Medicamento)?", interpeló Ruiz de Pinedo tras recordar la eficacia de la vacuna del Instituto Gamaleya ruso.Este diputado contextualizó su pregunta con los retrasos sufridos en las últimas semanas por la Unión Europea en las entregas de las vacunas de las compañías Pfizer y AstraZeneca.Posición de FranciaPor su parte, el ministro de Asuntos Exteriores de Francia, Jean-Yves Le Drian, afirmó que si la vacuna Sputnik V es aprobada por los reguladores europeos y franceses, no habrá bloqueo alguno para su uso.Añadió que "las vacunas no tienen nacionalidad", pero "es importante tener un fármaco que funcione".El 2 de febrero el presidente francés Emmanuel Macron afirmó que Francia no puede difundir la vacuna Sputnik V hasta que el fabricante ruso solicite su autorización en los organismos europeos.Francia aprobó dos vacunas contra el coronavirus, las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que son las que se utilizan hasta el momento para inmunizar a la población.La campaña de vacunación en el país comenzó el 27 de diciembre, y hasta el momento se vacunaron más de 1,5 millones de personas.
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La ministra de Sanidad española remite a Bruselas la decisión de compra de Sputnik V
10:22 GMT 03.02.2021 (actualizado: 19:28 GMT 14.07.2022) BILBAO, ESPAÑA (Sputnik) — La ministra de Sanidad del Gobierno español, Carolina Darias, vinculó a la aprobación de la Unión Europea la decisión de comenzar a administrar la vacuna rusa contra el COVID-19 en territorio español.
"Este Gobierno va a recibir abiertamente, entusiastamente, cualquier vacuna que tenga la autorización de la Agencia Europea del Medicamento. Ese es el único margen, es el único requisito", dijo la nueva titular de Sanidad del Gobierno español.
2 de febrero 2021, 17:10 GMT
"¿Se plantea el Gobierno adquirir esta vacuna o proponer al Gobierno la adquisición conjunta, una vez que sea aprobada por la EMA (siglas en inglés de la Agencia Europea del Medicamento)?", interpeló Ruiz de Pinedo tras recordar
la eficacia de la vacuna del Instituto Gamaleya ruso.
Este diputado contextualizó su pregunta con
los retrasos sufridos en las últimas semanas por la Unión Europea en las entregas de las vacunas de las compañías Pfizer y AstraZeneca.
Por su parte, el ministro de Asuntos Exteriores de Francia, Jean-Yves Le Drian, afirmó que si la
vacuna Sputnik V es aprobada por los reguladores europeos y franceses, no habrá bloqueo alguno para su uso.
"Si la vacuna Sputnik V es aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos y la Alta Autoridad francesa para la Salud, no habrá bloqueos para su difusión, si corresponde a las normas científicas y las exigencias de control en Europa", dijo Le Drian a la radio Europe 1.
Añadió que "las vacunas no tienen nacionalidad", pero "es importante tener un fármaco que funcione".
20 de enero 2021, 02:36 GMT
El 2 de febrero el presidente francés Emmanuel Macron afirmó que Francia no puede difundir la vacuna Sputnik V hasta que el fabricante ruso solicite su autorización en los organismos europeos.
Francia aprobó dos vacunas contra el coronavirus, las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que son las que se utilizan hasta el momento para inmunizar a la población.
La campaña de vacunación en el país comenzó el 27 de diciembre, y hasta el momento se vacunaron más de 1,5 millones de personas.
