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Rusia remite a la UE una solicitud para el registro de la vacuna Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — Rusia presentó a la UE una solicitud para el registro de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, comunicó el Fondo Ruso de Inversión... 20.01.2021, Sputnik Mundo
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"El RDIF ha solicitado el registro de la vacuna y espera que la revisión continua comience en febrero", dijo un representante del fondo.Agregó que el 19 de enero los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) celebraron una revisión científica para los desarrolladores de la vacuna Sputnik V con participación de más de 20 expertos y científicos internacionales.El fondo precisó que las recomendaciones basadas en los resultados de la discusión se enviarán a los desarrolladores de la vacuna dentro de siete o diez días.Por su parte, el servicio de prensa de la EMA informó a Spuntik que el organismo preparará su dictamen científico sobre Sputnik V."El desarrollador ha solicitado asesoramiento científico de la EMA", dijo la agencia.Señaló que la evaluación científica que es la etapa inicial para la autorización del fármaco para el mercado europeo, se basará en las últimas normativas y recomendaciones científicas.Al mismo tiempo, indicó que los resultados del asesoramiento son confidenciales.El organismo europeo confirmó haber analizando con los desarrolladores de la vacuna rusa las posibles opciones para la aprobación del fármaco y su mayor interacción.Destacó que los desarrolladores de Sputnik V podrán solicitar la autorización para el mercado europeo después de recibir el dictamen científico.Procedimiento en la OMSLa Organización Mundial de la Salud (OMS) comenzará el proceso de precalificación de Sputnik V el 22 de enero de este año, declaró un representante del RDIF."El 22 de enero la Organización Mundial de la Salud comenzará el procedimiento previo a la presentación de la solicitud de registro de la vacuna Sputnik V", dijo el representante a la prensa. Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo, fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).La inoculación consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
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Rusia remite a la UE una solicitud para el registro de la vacuna Sputnik V
09:18 GMT 20.01.2021 (actualizado: 19:28 GMT 14.07.2022) MOSCÚ (Sputnik) — Rusia presentó a la UE una solicitud para el registro de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, comunicó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
"El RDIF ha solicitado el registro de la vacuna y espera que la revisión continua comience en febrero", dijo un representante del fondo.
Agregó que el 19 de enero los expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) celebraron una revisión científica para los desarrolladores de la vacuna Sputnik V con participación de más de 20 expertos y científicos internacionales.
El fondo precisó que las recomendaciones basadas en los resultados de la discusión se enviarán a los desarrolladores de la vacuna dentro de siete o diez días.
19 de enero 2021, 10:45 GMT
Por su parte, el servicio de prensa de la EMA informó a Spuntik que el organismo preparará su dictamen científico sobre Sputnik V.
"El desarrollador ha solicitado asesoramiento científico de la EMA", dijo la agencia.
Señaló que la evaluación científica que es la etapa inicial para la autorización del fármaco para el mercado europeo, se basará en las últimas normativas y recomendaciones científicas.
Al mismo tiempo, indicó que los resultados del asesoramiento son confidenciales.
El organismo europeo confirmó haber analizando con los desarrolladores de la vacuna rusa las posibles opciones para la aprobación del fármaco y su mayor interacción.
Destacó que los desarrolladores de Sputnik V podrán solicitar la autorización para el mercado europeo después de recibir el dictamen científico.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) comenzará el proceso de precalificación de Sputnik V el 22 de enero de este año, declaró un representante del RDIF.
20 de enero 2021, 02:36 GMT
"El 22 de enero la Organización Mundial de la Salud comenzará el procedimiento previo a la presentación de la solicitud de registro de la vacuna Sputnik V", dijo el representante a la prensa.
Sputnik V, la primera vacuna registrada en el mundo, fue desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
La inoculación consta de dos dosis que se aplican con un intervalo de 21 días. La primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
