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Hungría recibe 6.000 dosis de la vacuna anticovid rusa Sputnik V
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MOSCÚ (Sputnik) — Hungría recibió 6.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el COVID-19, informó el ministro de Asuntos Exteriores húngaro, Péter... 29.12.2020, Sputnik Mundo
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Recordó que la vacuna Sputnik V se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos y que su efectividad es del 91,4%.El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.La tercera fase de sus ensayos clínicos debe concluir en mayo. Según los resultados de los análisis realizados 21 días después de la administración del primer componente, el medicamento cumplió con los criterios de valoración de la tercera fase al mostrar una efectividad del 91,4%.Para los casos graves la vacuna mostró una efectividad del 100%.
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Hungría recibe 6.000 dosis de la vacuna anticovid rusa Sputnik V
01:16 GMT 29.12.2020 (actualizado: 11:35 GMT 07.10.2021) MOSCÚ (Sputnik) — Hungría recibió 6.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra el COVID-19, informó el ministro de Asuntos Exteriores húngaro, Péter Szijjártó.
"En virtud de nuestro acuerdo anterior, la cooperación de Rusia y Hungría con respecto a la vacuna contra el coronavirus continuará (...) 6.000 dosis de la vacuna rusa han llegado a Hungría", escribió el jefe de la diplomacia húngara en su cuenta de Facebook.
Recordó que la vacuna Sputnik V se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos y que su efectividad es del 91,4%.
19 de noviembre 2020, 17:37 GMT
El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el
COVID-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya.
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
La tercera fase de sus ensayos clínicos debe concluir en mayo. Según los resultados de los análisis realizados 21 días después de la administración del primer componente, el medicamento cumplió con los criterios de valoración de la tercera fase al mostrar una efectividad del 91,4%.
Para los casos graves la vacuna mostró una efectividad del 100%.
