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Rusia negocia la fabricación de la vacuna Sputnik V con Egipto y Nigeria
Rusia negocia la fabricación de la vacuna Sputnik V con Egipto y Nigeria
El Fondo Ruso de Inversión Directa, que participa en la producción de la vacuna anti-COVID Sputnik V, discute la fabricación del fármaco con Egipto y Nigeria... 02.12.2020, Sputnik Mundo
2020-12-02T17:18+0000
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Según el jefe de RDIF, la colaboración con los países africanos en cuanto a los suministros y la fabricación de la vacuna es uno de los ámbitos prioritarios.El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya. El fármaco se produce en cooperación con el RDIF.La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.Los datos de la fase 3 de su ensayo clínico muestran una eficacia de más del 95% contra el COVID-19.
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Rusia negocia la fabricación de la vacuna Sputnik V con Egipto y Nigeria
17:18 GMT 02.12.2020 (actualizado: 17:23 GMT 11.02.2021) MOSCÚ (Sputnik) — El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés), que participa en la producción de la vacuna anti-COVID Sputnik V, discute la fabricación del fármaco con Egipto y Nigeria, afirmó el director general del organismo, Kiril Dmítriev.
"Discutimos la producción con Egipto, sostenemos conversaciones al respecto con Nigeria", dijo Dmítriev en una presentación de Sputnik V ante las Naciones Unidas.
Según el jefe de RDIF, la colaboración con los países africanos en cuanto a los suministros y la fabricación de la vacuna es uno de los ámbitos prioritarios.
27 Noviembre 2020, 14:39 GMT
El pasado 11 de agosto Rusia
registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya. El fármaco se produce en cooperación con el RDIF.
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.
Los datos de la fase 3 de su ensayo clínico muestran una eficacia de más del 95% contra el COVID-19.
