Según Bourla, la compañía comenzará "muy pronto" a solicitar la aprobación de los reguladores de todo el mundo y está lista para comenzar a despachar los primeros 20 millones de dosis de la vacuna que ha producido.
"Una vez que ellos nos den la luz verde, nuestro objetivo es comenzar en un par de horas los envíos", afirmó el empresario.
Pfizer espera que para fin de año estén listas 50 millones de dosis de la vacuna, que ya terminó su tercera fase de pruebas, y en 2021 se produzcan otros 1.300 millones de dosis.
"Creo que la segunda mitad de 2021 será una experiencia completamente diferente para muchos de nosotros", afirmó Bourla.
Asimismo, Pfizer anunció que presentará más tarde una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de EEUU para una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el COVID-19 que desarrolló en cooperación con el laboratorio alemán BioNTech.
"Pfizer Inc. y BioNTech SE anunciaron que enviarán hoy una solicitud a la FDA para la autorización de uso de emergencia de su candidata a vacuna, BNT162b2 contra el SARS-CoV-2, que potencialmente permitirá el uso de la inmunización en poblaciones de alto riesgo en EEUU a mediados o finales de diciembre de 2020", dijo Pfizer en un comunicado.
El análisis final de los ensayos clínicos del fármaco contra el COVID-19 de Pfizer y BioNTech mostró que su efectividad asciende al 95%.
Agregó que Pfizer espera producir alrededor de 1.300 millones de dosis durante el próximo año y que la compañía ya estaba solicitando a todas las autoridades sanitarias del mundo autorización para distribuir la vacuna y "comenzar a enviarla dentro de un par de horas después de recibir la luz verde".
En respuesta a cómo Pfizer se asegurará de que la vacuna no termine siendo acaparada por naciones ricas que puedan dan pagar por ella, Bourla dijo que la empresa estaba desarrollando un sistema de niveles de precios mediante el cual las naciones más pobres pueden adquirir la inmunización.
