En un comunicado, la agencia reguladora informó que a partir de ahora, "no será necesario esperar que estén disponibles todos los datos y documentos técnicos, así como rellenar todos los requerimientos regulatorios, para realizar la petición de registro a Anvisa".
Es decir, a medida que los laboratorios avancen en la recopilación de datos sobre cada vacuna, podrán presentarlos a la Anvisa, sin esperar a completar toda la información, para agilizar así todo el proceso.
El objetivo es, pues, "disponer, de la forma más rápida posible, el acceso a vacunas de calidad, seguras y eficaces", según Anvisa.
En estos momentos, en Brasil se están testando varias vacunas contra el COVID-19, como la rusa Sputnik V, la china CoronaVac y la impulsada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Todas ellas dependen de la aprobación de la Anvisa para que puedan empezar a aplicarse a la población; de momento ninguna de ellas cuenta con el visto bueno oficial.