Un equipo de investigadores del Instituto chipriota de la Neurología y Genética desarrolló una técnica no invasiva de diagnóstico prenatal para descartar el síndrome de Down en el feto, informó la agencia Xinhua.
El nuevo procedimiento consiste en extraer una pequeña muestra de sangre materna que se analiza para detectar diferencias entre el ADN de la madre y el del feto. Los autores del test esperan que sustituya la amniocentesis, la prueba actual en la que se obtiene una muestra del líquido amniótico.
“Nuestra técnica resuelve el problema de riesgo que plantea la amniocentesis que se realiza insertando en el útero una aguja hueca para retirar líquido anmiótico”, aseveró Philippos Patsalis, director médico del centro chipriota y responsable del estudio.
Actualmente, la prueba para el síndrome de Down, una de las principales causas del retraso mental, se practica sólo a las embarazadas con riesgo, como por ejemplo las de más edad. Según Patsalis, el nuevo test estará disponible para la comunidad médica en los próximos dos años, después de que sea probado en 1.000 mujeres.
Científicos diseñan prueba prenatal no invasiva para el síndrome de Down
19:29 GMT 11.03.2011 (actualizado: 17:31 GMT 10.12.2014)
© Sputnik / Sergei Venyavski
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Un equipo de investigadores del Instituto chipriota de la Neurología y Genética desarrolló una técnica no invasiva de diagnóstico prenatal para descartar el síndrome de Down en el feto, informó la agencia Xinhua.
